2 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Роман золотовицкий — мой сын аутист

Мой сын аутист.

Так случилось, что на фоне нормально протекающей беременности, на сроке 36 недель, родился мой средний сын. Я ни кого не хочу винить в случившемся и разбираться кто в этом виноват, видимо так суждено…

Историю о моих родах и как мы боролись за жизнь можно прочитать тут .

В 2,5 года мне стало понятно, что мой ребенок сильно отличается от других детей ( я не про приступы эпилепсии).

Коля не плохо разговаривал для своего возраста, но иногда мне казалось, что он меня не слышит, хотя слух мы проверяли неоднократно и врачи говорили, что с этим все в порядке. Малыш замыкался в себе, подолгу мог смотреть в одну точку, его игры больше напоминали стереотипную манипуляцию с предметами. Если я его пыталась отвлечь, то ребенок впадал в жутчайшую истерику, которая заканчивалась эпилептическим приступом.

Обеспокоенная таким поведением сына, я обратилась к психиатру, психологу и нейропсихологу. Врачи в голос заявили, что я себя накручиваю, ребенок просто избалован и залюблен, да и диагноз эпилепсия накладывает свой отпечаток на его поведение.

Но к 4 годам Коле выставили диагноз РДА. К этому времени я уже была измотана не только физически, но и психически. Не смотря на занятия со специалистами: психологами, дефектологами и логопедами, мой сын мог истерить часами, спасало нас на тот момент то, что мы сняли частный дом в пригороде и конфликтов с соседями не было.

Весь этот ужас продолжался до семилетнего возраста. Любая попытка вывести ребенка из его аутичного состояния вызывала крик. При этом, если его оставляли в покое, он мог часами сидеть с книгами, раскрасками, мастерить поделки. На контакт с другими детьми не шел.

К моменту поступления в 1 класс было понятно, что обучение в школе, в общем классе- это не для нас. И мы решились на индивидуальное надомное обучение, плюс регулярные занятия со специалистами, кружки и секции с индивидуальным подходом.

Каждая минута у нас была расписана. Тогда я поняла, что с таким ребенком можно жить только по его расписанию, что мы и сделали. Режим дня всей семьи был подстроен под сына и его интересы. Сначала нам, особенно мужу, было сложно, ведь ни каких исключений, даже в выходные дни, мы не могли себе позволить, но потом мы привыкли.

К концу первого класса мы поняли, что наши усилия не прошли даром. Тем более, в нашей семье родился третий ребенок, который стал самым близким человечком для моего аутенка.

Сейчас Коля учится в 5 классе, научился общаться с другими детьми, от чего получает удовольствие.

Его истерики и протестные реакции остались в далеком прошлом. Он не кричит и не топает ногами, не бьется головой о стены, как считает одна дама, оставившая комментарий об аутистах к одному из моих рассказов.

Сын научился контролировать свое эмоциональное состояние и если его что то беспокоит, то он просто предпочитает уединиться.

Возможно кто то удивится, зачем я это написала, но просто хочется сказать людям, что все аутисты разные. В одном из комментариев к моей статье, женщина написала, что аутисты постоянно орут и мешают жить другим. Поверьте, это не так. При правильном подходе, коррекции и обучении они практически не отличаются от нас с вами, если только своими внутренними переживаниями. Люди, просто будьте чуть толерантнее к людям, которые отличаются от вас своим восприятием мира.

Читать еще:  Оригинальные предложения руки и сердца девушке, любимая выходи за меня

Сын-аутист

Проблема в том,что он может не согласиться,он вообще очень тяжелый человек,а без его согласия я не смогу это сделать.

У меня муж не набожный,он себе любовницу заводил и тогда,когда и диагнозом не пахло,ребенку года не было.Да и на мужа мне честно говоря плевать,отношения у нас с ним не очень,не в нем дело вообще.Мне страшно за свою жизнь,я уже 5 лет сижу дома,на работу выйти не могу,т.к. такого ребенка не берут в сад и оставить не с кем,жизнь-то проходит мимо,да и здоровье у мягко говоря уже не очень на нервной почве.Что делать ума не приложу,как ему объяснить,что будет плохо потом,что он-то свободен по сути,а я по рукам и ногам связана,и вообще ребенку там будет объективно лучше,врачи,социум,который им так необходим.Я ему этого дать не смогу.

Вы не можете уехать без ребенка или в больницу лечь? Чтоб муж посидел с ним.

Так же вы уверены, что это аутизм ?

У вас сейчас критический период, с ребенком надо очень много заниматься, пока не поздно. Не сдавайтесь. А в интернат как подрастет если не справляетесь, но не такого маленького. Сил вам побольше.

Какая больница. муж один работает,у нас ипотека,в этом случае нам болеть вообще нельзя,бабушки-дедушки в другом городе.Аутизм точно!Наблюдались в ПНД,официально стоит диагноз,прошли ПМПК,сейчас оформляем инвалидность.Если я еще подожду,боюсь будут и с работой проблемы и со здоровьем еще хуже.У меня здоровье раньше было идеальное,болела редко,максимум ОРВИ,а тут постоянно невралгии,ВСД,бессонница,волосы пучками на расческе остаются.Занимались и с психологом,логопедом,сенсорика и прочее,толку нет совсем.Даже психолог сказала,что у нее есть детки,у которых хоть что-то получается,а мой лишь бы все раскидать,даже элементарных вещей не может сделать.

Были мысли и такой ультиматум поставить

Не по силам,а дальше будет хуже,я это точно знаю.

Не понимает ничего,диалога с ним нет,только фразы проскальзывают из рекламы,мультиков и то абсолютно не к месту.Слово «нельзя» так вообще заканчивается дикими криками,валяниями на полу,битьем меня кулаками.Какой лупить,он и не поймет за что и что это за манипуляция такая.Вы наверное не сталкивались с такими детьми.

Я в 1,5 года начала замечать странности,на прогулке убегал,не чувствовал опасность вообще,книги с картинками интереса не вызывали,рядкование,игры со странными вещами(например со шнурком),позывов к речи не было вообще,да и вообще психованный был.Тут началось..врачи же только с 3 ставят диагноз,поставили ЗПР в 2 года,говорили все будет норм,скачек и все дела.Знакомые-родственники со своими мнениями,что это мальчик,все дети разные,а вот у соседа в 6 заговорил и школу закончил с золотой медалью.Когда нам первый раз прописали медикаментозное лечение муж вообще орал,отстань от ребенка,зачем ему таблетки для шизофреников,никто не верил.А когда уже официально подтвердили и нас с сада поперли,и стала заметна разница даже в ребятишками помладше,все поверили и почти все отвернулись,даже родственники.

А в младенчестве он шел с вами на контакт,улыбался,гулил месяца в 3-4?

Сил вам и терпения.Никто не вправе вас осуждать.Любое ваше решение будет правильным

Я очень неопытна в этом вопросе,потому как ребенок первый,и у подруг-родственников не было маленьких детей,мне даже не с чем было сравнить,ну взять тех же бабушек,они вроде опытные и странностей не замечали.Это я сейчас уже вижу разницу,потому как вижу других маленьких детей.

Во всем мире живут ролители с такими детьми, лечат и иногда добиваются результата.

Как аутист будет в интернате.

Для него это ад. Сможете своего ребёнка в ад бросить? Как он без вас, среди чужих и без личного пространства?

Я знаю несколько уже взрослых людей, у кого в детстве был такой диагноз. Более того, с возрастом переросло в шизофрению. Но они социализированы, работают и весьма успешны. Сферы it, художники и писатели. Да, в личной жизни полный фолл, друзей либо нет, либо мало, но с ролителями у них хорошие отношения.

Это не тот диагноз, когда стоит махнуть рукой, надо биться.

Есть у меня знакомая, потомственная алкашка. Дочка уо. Так мать пить бросила, дочь из просто подового монстра смогла к 7 годам дотянуть до нормального уровня и в общеобразовательную школу отдать, хотя ещё в 6, ее даже в коррекуионную школу брать не хотели. До последнего не было никакого прогресса, а потом выстрелило. Но мать жила дочкой, всб себя в неё вложила.

«У сына был аутизм, а я считала его гением»

Алина Фаркаш, журналист и блогер: «Родителям было проще иметь сына, который в шесть лет не ходит на горшок, но без диагноза…»

Алина Фаркаш. Фото: Facebook

Читать еще:  Как уложить кудрявые волосы в домашних условиях – прически для вьющихся

«У нас с сыном была среднестатистическая история: я видела, что с ребенком что-то не так, а все вокруг считали, что я придумываю какие-то глупости. До него мне не приходилось тесно общаться с детьми и ухаживать за младенцами, я родила первой из своих подруг и всё сделала правильно: долго кормила грудью, спала с ним вместе, дарила ему много любви… Поэтому, когда я столкнулась с нестандартным поведением, мне было просто непонятно, в каком направлении двигаться?

С самого раннего возраста я водила сына к психологам, искала причину, по которой любимый домашний ребенок страдает депривацией, как малыш из детского дома, лишенный материнского тепла. Психологи говорили: «Да, у вас необычный ребенок, что поделать? Вот такой он нестандартный». Но разве просто нестандартный ребенок может страдать депрессией в четыре года?

Наверное, сейчас я была бы настойчивей в поисках врачей, обследований, но тогда я лишь читала книги по воспитанию детей и думала: «Авторы этих книг когда-нибудь видели детей?!» Теперь я понимаю, что они видели обычных детей. Описывали их реакции и их поведение. То, что мой ребенок не поддавался стандартным воспитательным методикам, свидетельствовало о его особенностях.

Поэтому, когда я впервые услышала от врача подтверждение своим догадкам, я была счастлива и испытала огромное облегчение: он не просто капризный и вредный, я не плохая мама и не сумасшедшая! Мы, наконец, поняли, что происходит с сыном и как ему можно помочь.

Я не понимаю родителей, для которых именно озвучивание диагноза «аутизм» становится болью и трагедией. У них остается тот же ребенок, что и раньше, в нем ничего не меняется. Они просто узнают, что делать с его особенностями.

Предположение о том, что у ребенка РАС, не меняет его самого, а предлагает новые возможности, которые родители могут ему дать.

К сожалению, я столкнулась с тем, что люди воспринимают всё совершенно по-другому. Я видела детей, которые не разговаривают в пять лет. Проблемы очевидны, но родителям было проще иметь сына, который в шесть лет не ходит на горшок и не говорит, без диагноза, чем такого же ребенка, которому можно и нужно помочь, но с диагнозом. Я смирилась с тем, что мир так устроен – многим не нравится называть проблему своим именем, если это имя – РАС.

Сейчас я стараюсь не делиться своими предположениями, потому что это бесполезно. Родители впадают в еще больший негативизм и остаются на стадии отрицания. Если мама и папа не готовы услышать, что у ребенка, возможно, аутизм, они этого не услышат. Иногда ко мне обращаются за помощью тревожные подруги. Я не врач, но могу поделиться своим частным мнением, есть ли повод беспокоиться? Кстати, как правило, повода нет. Сейчас я даю советы, только когда меня об этом спрашивают. При этом я не верю, что родители, которые постоянно находятся со своим ребенком, могут не замечать, что у него есть особенности».

Галина Панчук: «У сына был аутизм, а я считала его гением»

«У меня два сына с разницей 2,5 года, и оба с РАС. Когда старшему было 2,5 года, подруга сказала, что у него есть РАС. Для меня это было как снег на голову потому, что я считала его гением! Он прекрасно говорил, имел феноменальную память. Но подруга обратила внимание на то, что он не играет с детьми, игрушками. Постоянно все крутит и имеет зацикленность на стиральных машинах и вентиляторах.

Младший сын развивался прекрасно. Он был очень контактный. Рано заговорил предложениями. Я не сводила с него глаз, не прививала и кормила грудью до 3 лет. Он был социальный, общительный и разделял внимание. В 1,5 года уже были вопросы «куда?», «где?».

Я выдохнула. Ведь за младшего я боялась больше всего на свете. Но после 1,7 лет у нас на ровном месте без стресса и прививки «включился обратный процесс». Он стал терять речь, моторные навыки и в 2 года почти перестал меня узнавать. Подруги говорили, что я зря паникую и что он все равно очень сильно опережает сверстников по развитию. Говорили, что развитие идет скачками, а сейчас просто затишье. Но когда в 3,3 года появились стимы, я поняла, что это не моя паранойя, а реальность.

Я, будучи к тому времени опытным АВА-терапистом, через которого проходят сотни детей с РАС, не видела ни одного признака у младшего сына до 1,7 лет.

Читать еще:  Залаин при беременности 3 триместр, крем занаил

С подругой, которая впервые сказала мне об аутизме у старшего сына, мы сейчас общаемся. Не осталось никакого осадка! Я пришла и сказала ей спасибо (через 6 месяцев). Говорить об этом, конечно, стоит. Плевать на дружбу, когда счет идет на недели!»

Виктория П.: «Мне сказали, что сын не такой, как все, и я вышла из окна»

Моему сыну было 8 месяцев, когда погиб муж. Я и так моталась по всем врачам, но ничего внятного о странностях мне не говорили. А потом на детской площадке какая-то женщина сказала об особенностях, но в грубой форме. Суть была в том, что сын какой-то не такой, а я ничего в жизни не понимаю. В тот день я приехала с опознания тела мужа, он погиб в ДТП, там и тела-то не было. За несколько лет до этого у меня еще погиб сын-подросток… Я пришла домой и вышла из окна. Господь отвел беду, – сломала только руку.

Спасти всех – здоровое стремление, но не всегда правильное.

Проблема в том, что аутисты плохо обследованы, а врачи не торопятся. Ведь чистых аутистов, без органических поражений, генетических синдромов – не так много. У моего сына оказался синдром, а не аутизм.

Часто органические поражения мозга появляются в результате хромосомных нарушений. Мозг недоразвит. У любого другого органа есть полевая матрица, и организм будет возмещать недостаток, а если проблема с мозгом… Надежда только на Бога. Мой сын – паллиативный, и ничего нельзя поделать. Апраксия рук и парезы ног, вот вам и «аутизм».

О том, стоит ли сообщать НЕ специалисту о симптомах того или иного заболевания, резко высказывается нейрохирург, поэт и автор популярного блога в Facebook Алексей Кащеев:

«В случае психиатрической патологии говорить что-то должен только врач»

Алексей Кащеев. Фото: Анна Данилова

«Я часто встречаю случаи хирургической патологии. Например, можно переодеваться в раздевалке бассейна и встретить нечто похожее на опухоль или увидеть серьезное искривление позвоночника, требующее хирургической коррекции. Нужно ли сказать об этом незнакомому человеку?

Существует два подхода: первый (современный) – ничего не говорить, потому что это – вмешательство в чужие дела. Если мы рассматриваем медицину как услугу, то человек в раздевалке ко мне не обращался за этой услугой. Может быть, он не видит у себя никаких проблем со здоровьем. А может, видит и не хочет их решать? У всех есть определенные заболевания, которые мы игнорируем. В таком случае есть риск нарваться на агрессию.

Другой подход (гуманистический) говорит о том, что медицина – не услуга, а призвание и жизненный путь. В этом случае невозможно не вмешаться и, как минимум, следует сказать человеку о его проблеме.

Я придерживаюсь «золотой середины». Если я вижу явную болезнь, угрожающую жизни, или что-то близкое к моему профилю, обязательно об этом говорю. Мне приходилось сообщать о возможных заболеваниях даже попутчикам в самолетах, все реагировали позитивно.

Но если я сижу в кафе и слышу, как за соседним столиком человек жалуется кому-то на не очень серьезное недомогание, а я знаю, о чем идет речь, – не вмешиваюсь. Мне кажется, что это – личное дело человека и, если постоянно заниматься мониторингом чужих проблем, можно сойти с ума.

В случае психиатрической патологии говорить что-то, на мой взгляд, должен только врач. Неважно, где он видит ребенка, у себя в кабинете или на улице.

Если врач не видит действительно существующую патологию, это – вопрос квалификации врача, проблема его осведомленности о тех или иных заболеваниях. Но если каждый встречный, обычный прохожий будет говорить родителям ребенка с аутизмом о том, что он видит признаки заболевания, это станет для них психотравмирующей ситуацией, а они и так живут в тяжелой психологической обстановке».

Как не пропустить аутизм у ребенка, – в нашем материале о первых признаках РАС . Важно помнить, что поставить диагноз «аутизм» может только квалифицированный специалист.

Благотворительный фонд «Православие и мир» помогает проекту «Пространство общения» собрать деньги на аренду помещений и зарплату педагогов. Давайте поможем людям с особенностями развития не потерять такое ценное и уникальное пространство, в котором они могут чувствовать себя комфортно и всегда получить помощь.

Источники:

http://zen.yandex.ru/media/id/5d9fdf8a8600e100ae8116b9/5e049aa13f548700aeee8e81
http://www.woman.ru/kids/evolution/thread/5017771/
http://www.pravmir.ru/u-syina-byil-autizm-a-ya-schitala-ego-geniem/

Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов:
Adblock
detector
×
×